fbpx

 

 

Már csak 54 év és 11 hónap van hátra...


Két hónappal és egy nappal azután, hogy beperelték, és közel 3 hónappal azóta, hogy engedélyezte a Pfizer Covid-19 vakcináját, az FDA kiadta az első kör dokumentumokat, amelyeket a termék engedélyezése előtt átnézett. A produkció 91 pdf oldalból, egy xpt fájlból és egy txt fájlból állt. Ezek letölthetők innen.

Bár a tudósok feladata, hogy megfelelően elemezzék, hadd osszam meg egy megfigyelésemet. Az egyik dokumentum az engedélyezés utáni mellékhatásokról szóló jelentések kumulatív elemzése, amely 2021. február 28-ig érkezett, azaz mindössze 2 ½ hónappal azután, hogy a vakcina megkapta a sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA). Ez a dokumentum a Pfizer "munkafolyamat-ciklusát" befejező, az Egyesült Államokban és azon kívül, 2021. február 28-ig tartó oltást követő nemkívánatos eseményeket tükrözi.

A Pfizer a 6. oldalon kifejti, hogy "A termékkel kapcsolatban beérkezett spontán mellékhatás-bejelentések nagy száma miatt a [Pfizer] prioritásként kezelte a súlyos esetek feldolgozását...", és hogy a Pfizer "több intézkedést is hozott [sic] a mellékhatás-bejelentések nagymértékű növekedésének enyhítésére", beleértve "az adatbeviteli és esetfeldolgozó kollégák számának növelését" és "körülbelül [REDACTED] további teljes munkaidős alkalmazottakat (FTE) vett fel". Kérdés, hogy miért védett, hogy megossza, hány embert kellett felvennie a Pfizer-nek, hogy nyomon követhesse az összes jelentett nemkívánatos eseményt, röviddel a termék bevezetése után.

Ami a jelentések mennyiségét illeti, az EUA-t követő 2 ½ hónap alatt a Pfizer összesen 42 086 jelentést kapott, amelyek 158 893 "eseményt" tartalmaztak. E jelentések többsége az Egyesült Államokból érkezett, és aránytalanul nagy arányban érintettek nőket (29 914, szemben a férfiak által benyújtott 9 182 jelentéssel) és 31 és 50 év közötti személyeket (13 886, szemben az összes többi korcsoport 21 325 jelentésével, valamint további 6 876 olyan személyt, akiknek az életkora ismeretlen volt). Emellett 25 957 eseményt az "idegrendszeri rendellenességek" kategóriába soroltak.

30 és 51 év közötti nők. Idegrendszeri rendellenességek. Ez ismerősen hangzik. Ami azt illeti, ez hasonlóan hangzik azokhoz az aggodalmakhoz, amelyeket a tanúvallomást tevő vagy az alábbi videókban leírt nők némelyike felvetett.

De nincs ok az aggodalomra, mivel a Pfizer elmagyarázza az FDA-nak: "A jelérzékelési elemzések eredményei összhangban vannak a vakcina ismert biztonsági profiljával". Ha tehát tudták, hogy ezek a problémák felmerülnek, akkor miért nem tűnt úgy, hogy elegendő személyzetük van a jelentések várható mennyiségének feldolgozására? A Pfizer nagyszerű következtetése az FDA-nak: "Az adatok nem tárnak fel olyan új biztonsági aggályokat vagy kockázatokat, amelyek a címke módosítását igényelnék, és alátámasztják a BNT162b2 vakcina kedvező előny-kockázati profilját."

Nincs itt semmi látnivaló. Csak kérdezzék meg azokat a nőket.

Brianne Dressen 1. és 2. rész - A különböző COVID-19 vakcinák által megbetegített csoport leírása

https://aaronsiri.substack.com/p/fda-produces-the-first-91-pages-of

https://www.skirsch.com/covid/VaccineEssentials.pdf


Ha értékesnek találta ezt az oldalt, esetleg fontolóra veheti az adományozást. Nem kapok más támogatást, csak olvasóimtól függ, hogy segítenek-e az oldal fenntartásában, akár rendszeres, akár egyszeri támogatással.
Köszönettel veszem az adományokat!

 

(0 szavazat)

Oszd meg ezt a cikket

Egyedi látogatók

MaMa3862
TegnapTegnap8014
E-hétenE-héten55475

Adománya terjeszti az igazságot, legyőzi a hazugságokat és életeket ment.

 

Ez a weboldal cookie-kat használ a hitelesítés, navigáció és egyéb funkciók kezelésére. Honlapunk használatával Ön elfogadja hogy cookie-kat helyezhetünk el az eszközén.
GDPR letöltés | GDPR rendelet